发布时间:2019-05-18 23:27:00 点击:
RTO焚烧炉、RTO专业生产厂家无锡泽川环境2019年5月18日讯 本方法在 HJ/T38-1999基础上做出改进,采用双毛细管柱双FID 检测器气相色谱法分别测出废气中总烃和甲烷的含量,两者之差为 NMHC的含量(有组织以C计,无组织以 CH4 计)。本方法最低检出浓度为 0.007mg/m3,方法的准确度和精密度得到进一步提高,操作快捷方便,在日常监测分析中有很好的适用性。
非甲烷总烃(NMHC)是指除甲烷以外的所有碳氢化合物的总称 ( 其中主要是C2~C8)[1], 它与甲烷不同,有较强的光化学活性,是形成光化学烟雾的前体物。泰兴市拥有25.72km2 省经济开发区,园区内化工企业较多,排放有机废气成分复杂,许多烃类污染物无排放标准,实际工作中常根据NMHC浓度估算有机废气的污染程度。根据2017年对开发区企业抽测结果显示NMHC排浓度从 0.22mg/m3至657mg/m3。目前采样方法为《固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法》 (GB16157-1996)[2],分析方法源自《空气和废气监测分析方法》( 第四版 ) [3]和《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJ/T38-1999)[1]。 国内已有文献采用不同分析方法进行探讨[4~6],本方法采用双毛细管柱气相色谱法测定空气和废气中的非甲烷总烃含量,进样量为 1.0mL,最低检出浓度为0.007mg/m3,定量测定浓度范围为 0.02~85mg/m3。本方法准确度和精密度较好 , 操作快捷方便 , 适合废气和空气中NMHC日常监测分析。
实验主要仪器和试剂
气相色谱仪:安捷伦7820A、双进样口、双FID检测器;色谱柱;
甲烷柱:HP-MOLESIEVE的30m×530μm×50μm毛细管柱(安 捷伦商品柱)。
总烃柱:DEACT 的30m×530μm×50μm毛细管柱(安捷伦商品 柱)。
注射器:全玻璃制100mL若干个。
空气:PEAK ZA035A-EU 零空气系统。
氢气:纯度≥ 99.99% 高纯氢气,PEAKHF13-06-126氢气发生器。
氮气:纯度≥ 99.999% 高纯氮气。
甲烷标准气: 氮中甲烷( 南 京 特 气 厂) 浓度分别为 10.9ppm、 31ppm、55ppm、104ppm、158ppm。
采样
用100mL注射器抽取现场气体样品,冲洗注射器3~4 次(HJ/T38- 1999样品瓶的洗涤),采气样100mL,密封注射器口,避光保存,样 品应在12h之内测定。
实验步骤
3.1色谱条件
柱温:40℃;检测器温度:300℃;气化室温度:250℃。
载气:氮气流量 3.5mL/min;燃气:氢气流量 30mL/min;助燃气:空气流量 400mL/min。
3.2定性分析
根据保留时间进行定性分析。
3.3定量分析
将气样通过六通阀进入色谱仪的柱1和柱2,进样体积1mL,分别 测量甲烷峰面积、总烃峰面积,根据外标法计算出甲烷和总烃的浓度。
3.4标准曲线的绘制
在本方法规定的色谱条件下,以除烃空气做空白,取5个浓度的标
气,依次从低浓度向高浓度进样,每个浓度重复3次,取峰面积的平均值。分别以甲烷、总烃平均峰面积为横坐标,以相对应的浓度为纵坐标,绘制甲烷、总烃的校准曲线(总烃需要扣除除烃空气的氧峰正干扰),并分别计算甲烧与总经的校准曲线线性回归方程,详见表1。3.5 色谱图
实例
对某化工厂处理后的有组织排放废气进行监测,分析条件与绘制标 准曲线条件相同,监测结果见表2。
结果与讨论
5.1 检出限的测定
配置浓度为1.09ppm的标准气体(配置方法与标准曲线统计得表3。
5.2 精密度试验
配置浓度为3.1 ppm和5.Sppm的标气(配置方法与标准曲线一致),分别经本单位、泰州市环境监测中心站、靖江市环境监测站等五家单位 测定,经统计得表4。
5.3 样晶加标回收试验
同时采集4组废气样品,每组双份,一份直接进样,另一份取 99mL的废气样品,加入1mL浓度为31ppm的标气计算出加标量,经统计得表5。
结论
本方法采用双毛细管柱气相色谱法测定工业废气中的非甲烧总经含 量,最低检出浓度为0.007mg/m3,加标回收率在90%~100%之间,具有检出限低、测定范围宽,方法精密度和准确度好,其相对偏差<1%。该法可以快速、准确检测废气中非甲炕总经含量,在日常监测任务中有很好的适用性。